Новости

НОВОСТИ

Поиск по каталогу:
 
Как Вы считаете, нужен ли форум на сайте?
 Да
 Нет
 Затрудняюсь ответить
показать результаты

Врач по госзаданию / 19.05.2010

Объем бесплатной медицинской помощи не уменьшится
Ирина Юрьева
"Российская газета" - Неделя №5181 (102) от 13 мая 2010 г.
Версия для печати / сохранить материал



Знаменитый кардиохирург Лео Бокерия каждый день принимает сложнейшие решения: и за операционным столом, и в качестве руководителя не менее знаменитой "Бакулевки". Фото: Васенин Виктор



Когда в 2006 году был принят закон об автономных учреждениях, разрешивший финансово "развязать руки" руководителям, для медицинских государственных организаций было сделано исключение. Их переводить в "автономное" плавание закон не разрешил.

Теперь по новому закону о совершенствовании правового положения бюджетных учреждений изменения коснутся практически всех организаций здравоохранения.

Естественно, всех волнует, как скажется большая "свобода", которую обещают авторы закона руководителям учреждений, на деятельности поликлиник, больниц, роддомов. В минздравсоцразвития говорят, что никаких "угроз" со стороны нового закона нет и быть не может. По словам главы министерства Татьяны Голиковой, уже многие учреждения здравоохранения работают по госзаданию. Такая практика началась еще в 2000 году, а с 2007 года по этому же принципу стали финансироваться учреждения, оказывающие высокотехнологичную медицинскую помощь. Объем ее оказания вырос в два раза, количество сложных операций заметно выросло, а время нахождения в очереди пациентов сократилось.

Переход медучреждений согласно закону в статус бюджетных, подчеркивают в министерстве, для пациентов ничего не меняет. Тем не менее "РГ" попросила специалистов министерства ответить на несколько "наивных" вопросов наших читателей.

1 Авторы закона говорят, что самостоятельность и возможности бюджетных учреждений станут больше, что они смогут оказывать дополнительные услуги за плату. Как пациенты узнают, что им положено бесплатно, а за что приходится платить? Нет ли опасности, что новая система будет стимулировать медучреждения расширять спектр платных услуг и сокращать количество бесплатных?

Действующий в настоящее время правовой статус бюджетных учреждений тоже позволяет осуществлять так называемую приносящую доход деятельность и в том числе оказывать услуги за плату. При этом, по сути, никаких ограничений на такую деятельность у государственных и муниципальных учреждений нет.

Разграничение платных и бесплатных услуг не связано с организационно-правовой формой. Гражданину не должно быть важно, поликлиника в которую он ходит - казенное, автономное или бюджетное учреждение, главное, что его там принимают с полисом ОМС и оказывают помощь надлежащего качества в приемлемые сроки.

Минздравсоцразвития проводит работу по повышению уровня информированности граждан об их правах на бесплатную медицинскую помощь, например, еще в июле 2009 года опубликована Памятка гражданам о реализации права на бесплатную медицинскую помощь. Само предоставление разных видов медицинской помощи бесплатно фиксируется в Программе госгарантий, а сокращать ее никто не собирается.

Действительно, у "новых" бюджетных учреждений остается возможность оказывать платные услуги, но вместе с тем появляется право учредителя устанавливать порядок определения размера платы за такие услуги. В целом деятельность учреждения станет прозрачнее.

2 Сегодня даже вроде бы равные по статусу лечебные учреждения работают на разном качественном уровне: в одной поликлинике лучше диагностическое оборудование и лабораторная база, есть, например, кабинет массажа. В другой - нет. Соответственно, пациенты, "прикрепленные" к первой, имеют возможность получать лечение лучшего качества бесплатно. Пациенты другой - не имеют. Если оба учреждения получают статус бюджетных, что изменится в организации их работы? Если та поликлиника, где каких-либо услуг сегодня нет, их организует - это будут дополнительные услуги?

Наличие диагностического оборудования, лабораторной базы, кабинетов массажа и бассейнов - это в первую очередь должно быть требованиями к оснащению лечебных учреждений. И если в одном учреждении зал ЛФК есть, а в другом нет, это не значит, что зал ЛФК будет доступен только гражданам, прикрепленным к этому учреждению. Сейчас активно рассматривается идея формирования так называемых межрайонных или межмуниципальных учреждений, которые будут оснащены по последнему слову техники. В них смогут получать качественную помощь жители нескольких муниципальных образований. Иначе нам пришлось бы каждую районную больницу делать центром высоких медицинских технологий, а это невозможно.

"Дополнительными" (то есть предоставляемыми за плату) услугами не могут быть те, что положены пациенту по его медицинским показаниям и входят в стандарт оказания медицинской помощи.

Татьяна Яковлева,

депутат Государственной Думы:

- Как организатор здравоохранения, проработавший в этой сфере с 1986 года, я хорошо представляю, что может дать новый закон лечебным учреждениям. Но при одном условии: руководитель должен быть хорошим главным врачом и менеджером.

Сегодня, например, если я, главный врач, приучила весь персонал экономить, если у меня заклеены на зиму окна и установлены счетчики тепла, я, естественно, сэкономлю приличную сумму на коммунальные расходы. Но использовать эти деньги, например, для премирования врачей или купить нужное оборудование я не могу - фактически это считается нецелевым расходованием средств. И вся моя "экономия" прямиком отправляется обратно в бюджет. Вопрос: выгодно мне экономить?

Например, мне, главврачу, устанавливают штатное расписание для поликлиники: три терапевта и только один офтальмолог, у которого постоянные очереди. На сегодняшний день далеко не всегда у меня есть возможность сформировать штат, исходя из потребностей населения и структуры заболеваемости региона. Так вот, благодаря новому закону руководители бюджетных учреждений станут гораздо более самостоятельными. Сам главврач сможет решать: куда эффективнее вкладывать деньги для улучшения работы персонала и модернизации материально-технической базы.

Так что идея, заложенная в закон, сомнений не вызывает. Другое дело - практическая его реализация. Перечень бесплатных медуслуг определен Программой госгарантий, которая, как обещает нам минздравсоцразвития, сокращаться не будет. На ней будет строиться и государственный или муниципальный заказ для медучреждений. Как он, этот заказ, будет определяться? Какие виды медпомощи в него войдут, в каком объеме, по каким тарифам? Как, наконец, будет распределяться госзаказ по конкретным медучреждениям? Закон прямого ответа на все эти вопросы не дает. Для этого нужно принять массу подзаконных актов.

Поэтому депутаты предложили, во-первых, отложить до 2012 года его реализацию, чтобы тщательно подготовить всю правовую базу. И во-вторых, провести несколько "пилотов" в нескольких регионах. Посмотреть, как медучреждения будут работать в новых условиях и учесть этот опыт в нормативных документах прежде, чем "запускать" действие закона по всей стране.

"Российская газета" - Неделя №5181 (102) от 13 мая 2010

Армения может производить дженерики / 19.05.2010

Армения может производить дженерики

Лекарства фармкомпании АРПИМЕД
В Армении возможно наладить производство генерических лекарственных препаратов, сказал председатель Союза отечественных производителей, председатель комиссии Общественного совета по финансово-экономическим и бюджетным вопросам Вазген Сафарян.

Генерический препарат или дженерик – это лекарственный препарат с доказанной фармацевтической, биологической и терапевтической эквивалентностью с оригиналом, имеющий такой же состав действующих веществ, лекарственную форму и эффективность, как и оригинальный препарат, но не обладающий патентной защитой. Необходимое требование для продажи дженериков – доказанная фармацевтическая, биологическая и терапевтическая эквивалентность с оригиналом.

“Армения почти полностью зависит от импортируемых извне лекарств, которые, иногда бывают просроченными или сомнительного производства”, – сказал Сафарян в понедельник в Международном пресс-центре “Новости”.

В этой связи он отметил, что в стране есть несколько организаций, которые производят различные лекарственные препараты и растворы, однако этого мало.

“Давно пришло время сделать фармацевтическую сферу приоритетной, это важно также в контексте в национальной безопасности”, – сказал Сафарян.

Отвечая на вопрос агентства “Новости-Армения”, он сказал, что для налаживания производства лекарственных препаратов в Армении возможно создание совместных производств с ведущими фармацевтическими фирмами.

“Институт тонкой органической химии им.А.Мнджояна имеет конкретные разработки для производства препаратов, предупреждающих инфаркт”, – сказал он, добавив, что в стране необходимо наладить производство этих препаратов, поскольку они получили признание среди населения.

В Армении действует 17 лицензированных производителей медикаментов и более 170 импортеров фармацевтической продукции.

Новости – Армения

Европейские требования влияют на США / 19.05.2010

Хотя его предприятие находится в Соединенных Штатах, Аарон Гордон, директор направления стерильных препаратов компании DSM Pharmaceuticals из Гринвилла (штат Северная Каролина), уделяет большое внимание требованиям ЕС к асептическому розливу и упаковке. «Мы производим продукцию для мирового рынка, – замечает он. – Хотя нашим национальным контролирующим органом является FDA, мы должны соответствовать требованиям всех рынков».
Гордон отмечает, что большинство операций асептического розлива лекарственных препаратов могут проводиться в зоне класса 100, но регуляторный орган ЕС собирается ввести требование осуществления этих операций, до обжима колпачками включительно, в зоне класса 100. «Для нас это имеет далеко идущие последствия», – говорит он.
На его предприятии нет отдельных производственных мощностей для экспортируемых препаратов, поэтому необходимо привести все производственные линии в соответствие с самыми строгими требованиями. «Все наши асептические зоны должны отвечать этим требованиям», – подчеркивает он. К счастью, его компания пристально следит за тенденциями в этой области, и гринвильский завод проектировался с учетом предстоящего ужесточения требований. «Мы уже сейчас близки к соответствию требованиям, потому что наши инженеры предвидели их», – говорит он.
Ключ к выполнению более жестких требований к производству заключается в конструкции и расположении НЕРА-фильтров вдоль всей линии, обеспечивающем в зоне обжима колпачков такой же уровень чистоты, как в зоне розлива, за счет размещения НЕРА-фильтров непосредственно над конвейерами.
«В ЕС преобладает мнение, что пока флакон не обжат колпачком, все еще возможно попадание в продукт загрязнения из воздуха, – говорит он. – Хотя этот риск невелик, такая возможность существует, поэтому такая точка зрения обоснованна». Он заявляет, что обеспечение на его заводе такого уровня контроля дает ему преимущество. «Хотя новые требования вступят в силу только в марте 2010 года, это помогает нам расширять клиентуру, потому что мы уже им соответствуем».

“Чистые помещения и технологические среды”
журнальная PDF версия, No 2 / 2009

Биотехнологии в 2014 году. / 19.05.2010

Будут ли биотехнологии править фармацевтическим миром в 2014 году?
Согласно исследованию «World Preview 2014», проведенному компанией EvaluatePharma, в 2014 году в топ-6 глобальных лидеров продаж будут входить только биофармацевтические препараты. Для сравнения, в 2008 году их количество составляло 5, а в 2000 – только 1. По прогнозам, к 2014 году рейтинг продаж возглавит препарат Avastin компании Roche с объемами продаж USD 9,23 млрд., за ним, с отставанием всего на USD 100 млн., будет идти Humira компании Abbott (USD 9,13 млрд.). Два других биотехнологических препарата компании Roche – Rituxan и Herceptin – также появятся в топ-10 мировых лидеров продаж – соответственно на 3-м и 6-м местах. В целом, 50% препаратов из топ-100 к 2014 году будут получены с использованием биотехнологий, по сравнению с 28% в 2008 году и только 11% в 2000 году.
По данным этого же прогноза, препарат Lipitor компании Pfizer, который возглавлял рейтинг мировых продаж в 2008 году (USD 13,5 млрд.) и занимал 3-ю позицию в 2000 году с объемами продаж USD 5,2 млрд., в 2014 году в него не попадет. Более того, у некоторых представителей «Большой Фармы» в продуктовом портфеле отсутствуют препараты, которые могли бы войти в десятку лидеров в 2014 году, включая Pfizer, GlaxoSmithKline и Merck.
По данным исследования, трудно переоценить важность биофармацевтики как одного из основных драйверов роста фармрынка – в особенности учитывая истечение срока патентов на малые молекулы. Хотя, время обычных лекарств еще не истекло: согласно этому же отчету, объемы продаж обычных лекарственных средств (USD 406 млрд.) превышают продажи биофармацевтических препаратов (USD 169 млрд.) более, чем в 2 раза.

По материалам зарубежной прессы, www.ptemag.com, www.evaluatepharma.com

«Промышленное обозрение», октябрь №4 (15) 2009

“Импортозамещающая фармпродукция” Беларуси / 19.05.2010

“Импортозамещающая фармпродукция” Беларуси
В Беларуси утверждена Государственная программа по развитию импортозамещающих производств фармацевтических субстанций, готовых лекарственных и диагностических средств (“Импортозамещающая фармпродукция”) на 2010-2014 годы и на период до 2020 года. Соответствующее решение содержится в постановлении Совета Министров №1566, сообщили БЕЛТА в Президиуме Национальной академии наук.

Мероприятия новой программы направлены на обеспечение в Беларуси максимального импортозамещения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, на развитие отечественного производства фармацевтических субстанций, готовых лекарственных форм, диагностических наборов и реагентов для удовлетворения потребностей здравоохранения и развития экспортного потенциала фармацевтической отрасли.

В ходе реализации госпрограммы планируется разработать и организовать промышленный выпуск 36 фармсубстанций, 110 лекарственных средств (в том числе 53 оригинальных), 20 фитопрепаратов и биокорректоров, 33 новых наборов и реагентов для клинико-лабораторной диагностики болезней. Помимо этого, будет разработано более 80 новых производственных технологий, 146 технологических регламентов, 47 нормативных документов.

Государственными заказчиками программы выступают концерн “Белбиофарм”, Министерство здравоохранения, Министерство сельского хозяйства и продовольствия, Национальная академия наук, Министерство образования. Заказчиком-координатором программы определена Национальная академия наук Беларуси. Научное сопровождение работ по реализации программы возложено на Институт биоорганической химии НАН.

Белта

Grindeks приготовил свой ответ гриппу / 19.05.2010

Grindeks приготовил свой ответ гриппу
Крупнейшая в Балтии фармацевтическая фабрика Grindeks решила заняться выпуском противовирусного препарата ремантадин. Причем, как выяснила, исходную субстанцию препарата компания собирается покупать в Китае, а не у ее многолетнего латвийского производителя Olainfarm.

Латвийское госагентство лекарств на следующей неделе планирует завершить регистрацию таблеток 50 мг Rimantadine-Grindeks, сообщила пресс-секретарь ведомства Кристине Лиепа.

“Работа над производством этого противовирусного препарата началась еще три года назад и то, что мы стартуем в вирусный сезон, является чистым совпадением. Выпуск Rimantadine начнется в самое ближайшее время”, — рассказал директор по маркетингу и торговле Grindeks Арманд Лапиньш.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в конце августа признала ремантадин действенным средством для лечения сезонного гриппа A(H1N1). “Это прямое доказательство эффективности препарата”, — отметил г-н Лапиньш. По его словам, ремантадин пользуется большим спросом в странах бывшего СССР и Восточной Европы, которые являются основными рынками сбыта для Grindeks. Также медикамент востребован в США, а в западноевропейских государствах более популярен его аналог — амантадин.

В России ремантадин выпускают 69 компаний, утверждает представитель Grindeks. Доступ на латвийский рынок для них закрыт из-за отсутствия сертификата GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика). В нашей стране рынок ремантадина до сих пор контролировал его старейший производитель Olainfarm. В 2008 году доля ремантадина в объеме продаж олайнского предприятия (20 млн. латов) составила 9%.

“Конкуренция — это всегда хорошо. Но важно, чтобы она не принесла вреда потребителю с точки зрения цены и качества продукта”, — заявил президент Olainfarm Валерий Малыгин.

Сделано в Китае

Olainfarm выпускает не только готовый ремантадин, но и его исходную субстанцию. Изготовленное в Латвии активное вещество компания использует не только в своем производстве, но также реализует на экспорт в США, Норвегию, Польшу, Болгарию. По словам г-на Малыгина, в мире субстанцию для ремантадина, помимо его компании, делают всего два производителя из Швейцарии и Китая.

“Grindeks будет делать ремантадин на основе субстанции из Китая”, — сообщила его пресс-секретарь Лайла Клявиня. Она пояснила, что компания сделала выбор из трех производителей, руководствуясь в первую очередь их соответствием стандарту GMP и наличием необходимой документации. Ценовой фактор при этом “существенного значения не имел”.

“У меня очень большие сомнения по поводу субстанции из Китая, — отметил г-н Малыгин. — В России, Украине, Белоруссии применяют в основном китайское сырье, но на территории Европейского союза оно до сих пор не использовалось”. Глава Olainfarm утверждает, что китайская субстанция стоит в пять раз дешевле латвийский и в 10 раз дешевле швейцарской. Г-н Малыгин опасается, что начинка, сделанная на родине Мао Цзэдуна может дискредитировать образ ремантадина на латвийском рынке.

Производитель, которого выбрал Grindeks, соответствует всем необходимым нормам, в том числе и стандарту GMP, указывает г-жа Клявиня. По ее словам, опасения конкурентов относительно надежности продукции из Китая не имеют под собой оснований и связаны со сложившимися вокруг этой страны ложными клише.

Бизнес&Балтия / Дмитрий СОКОЛОВ

Рынок лекарственных средств Восточной Европы / 19.05.2010

Рынок лекарственных средств Восточной Европы
К 2014 году рынок лекарственных средств (ЛС) в странах Восточной Европы достигнет USD 41 млрд. Хотя он растет впечатляющими темпами, однако сложное законодательство в этой области может сделать его менее привлекательным

Согласно прогнозу, представленному в отчете «Business Insights», при сохранении существующих темпов роста около 10% в год, объем рынка достигнет USD 41,4 млрд. (EUR 29,3 млрд.) в 2014 году. Наибольшую долю на рынке, около USD 7,8 млрд., будут занимать препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

В 2006–2007 гг. самые высокие темпы роста продаж ЛС (в местной валюте) наблюдались в Румынии – около 45% в год и в Словакии – более 37% в год.

В отчете отмечается, что высокие темпы роста рынка ЛС в Восточной Европе стали возможными благодаря улучшению доступа к лекарствам, особенно брендированным генерикам таких компаний как, например, «Novartis/Sandoz».

Авторы отчета предупреждают, что несмотря на очевидный потенциал рынка ЛС в Восточной Европе, ситуация может измениться в связи с усложнением там законодательства в области здравоохранения. Предпринятые для сокращения расходов реформы привели к смещению ответственности за назначение ЛС с врачей на фармацевтов (аптеки). Во многих странах региона социальная страховая медицина заменила систему государственного здравоохранения. При этом рынок медицинского страхования открыт для конкуренции частных страховых компаний.

Чехия и Польша

Чехия и Польша являются наиболее привлекательными странами для размещения заказов на контрактное производство и поставки активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Такой вывод сделан в результате исследования, проведенного PMR. Одним из преимуществ стран Восточной Европы является значительно более низкий уровень фальсификации АФИ, чем, например, в Китае и Индии.

Фармацевтическая отрасль Чехии – одна из наиболее развитых среди стран Восточной Европы. Там работает достаточно много компаний, которые специализируются на производстве и поставках АФИ под заказ. Быстрыми темпами развивается сектор биотехнологии, что создает предпосылки для дальнейшей специализации.

В Польше фармпромышленность имеет давние традиции производства препаратов на основе природных компонентов, биотехнологии, химического синтеза АФИ, а также готовых ЛС. Другими преимуществами местной фармотрасли являются передовые научные разработки и высокая корпоративная культура. Как Чехия, так и Польша являются членами Системы сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S), что гарантирует высокую степень внедрения международных стандартов GMP.

За последние 20–30 лет рост затрат на соответствующее стандартам GMP производство АФИ, а также чрезмерное усиление регуляторных требований привело к снижению конкурентоспособности европейских производителей АФИ. В результате они практически были вытеснены с рынка конкурентами из стран Азии. Ситуация усугубилась и тем, что законодательство ЕС не обеспечило достаточный контроль за импортом АФИ. Это способствовало нелегальному ввозу в Европу некачественной продукции (см. также стр. 58).

Методы производства фальсификата также стали более технологичными. Если 10–20 лет назад большинство фальсифицированных ЛС вообще не содержали АФИ, то теперь в большинстве случаев подделки содержат настоящие АФИ, но произведенные на несертифицированных мощностях. По оценкам, в Китае существует около 5000 неконтролируемых производителей АФИ, из которых около 3000 не соответствуют даже китайским стандартам GMP. Авторы исследования отнесли Россию и Украину к странам Европы с наиболее высоким распространением фальсифицированных ЛС.

В декабре 2008 года были приняты поправки к директиве 2001/83/EC, направленные на обеспечение безопасности ЛС на рынке Европы, включая более строгие требования к импортируемым АФИ. Производители препаратов теперь должны в обязательном порядке проводить аудит поставщиков АФИ, которые они используют в производстве, на соответствие стандартам качества, сопоставимым со стандартами ЕС.

В настоящее время основным преимуществом поставок АФИ из Восточной Европы является значительно более низкий уровень фальсификации АФИ по сравнению с Китаем и Индией. К этому можно добавить культурную и географическую близость к Западной Европе, и все еще более низкие затраты на рабочую силу.

Фармацевтический рынок Румынии приближается к насыщению

За последние годы, следуя динамике роста экономики в целом, фармацевтический рынок Румынии демонстрировал высокие темпы роста. Этому в первую очередь способствовала подготовка к вступлению в ЕС в январе 2007 года. Законодательство страны было гармонизовано с законодательством ЕС, и стиль работы органов власти стал более прозрачным и открытым. Были отменены таможенные пошлины, что способствовало усилению конкуренции. Увеличилось число зарегистрированных препаратов в результате упрощения процедуры регистрации.

После роста объемов рынка на 30% в год в 2004–2006 гг., этот показатель сократился до 11% в 2007 году, что было связано и со структурными изменениями. В связи с переходом части программ в розничный сегмент, в 2007 году объем розничного фармрынка Румынии увеличился на 19%, а госпитального – сократился на 20%. В прошлом году розничный сегмент составил 85% фармрынка Румынии, и ожидается его увеличение до 90% в 2010 году.

По прогнозам, в 2009–2010 гг. темп роста фармрынка Румынии в целом составит 9,5% в год, а его объем к 2010 году достигнет EUR 2,4 млрд. Высокими темпами будет расти рынок препаратов, используемых для лечения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний: их доля выросла с 15% в 2003 г. до 20% в 2007 г., и потенциал роста данного сегмента остается значительным. По оценкам, 8 млн. граждан Румынии нуждаются в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, и только половина из них сейчас получает лечение. Лидирующие позиции – около 25% рынка в этом сегменте – занимает компания «Servier» (препараты Preductal, Prestarium, Tertensif и Detralex).

«Промышленное обозрение», октябрь №5 (16) 2009 (PDF)

Точный подсчет капсул по технологии МЕТТЛЕР ТОЛЕДО / 19.05.2010

Ведущий производитель капсул предложил МЕТТЛЕР ТОЛЕДО решить задачу по улучшению системы подсчета капсул на производстве. Заказчик производит твердые и мягкие капсулы различных форм, размеров и расцветок. Производство такой продукции требует постоянно совершенствования производства и соблюдения строгих стандартов качества.

МЕТТЛЕР ТОЛЕДО была выбрана благодаря ее опыту в поставке оборудования для предприятий фармацевтической и косметической промышленности, а также для производства пищевых добавок.
В результате МЕТТЛЕР ТОЛЕДО предложила систему на основе высокоскоростного терминала и платформенных весов с цифровым датчиком веса.

Инновации в сердце производственного процесса

Ранее МЕТТЛЕР ТОЛЕДО уже поставляла заказчкику оборудование для взвешивания на производстве, которое позволило значительно повысить прибыльность предприятия. Решение состояло из весовых станций с платформенными весами, подключенных к промышленным терминалам IND690. Решение было предназначено для взвешивания активных ингредиентов и наполнителей, которые используются при производстве капсул.

На каждой весовой станции установлены трое весов с платформами разных размеров для взешивания маленького, небольшого и крупного объема продукции. Каждый весовой терминал IND690 подключен к сканеру штрих-кода, с помощью которого определяют необходимый ингредиент, а также к принтеру, который распечатывает этикетки для маркировки взвешенных ингредиентов. Такая система позволила сделать процесс взвешивания на производстве более точным и надежным.

Быстрый и надежный подсчет капсул

В рамках нового проекта по подбору решения для контроля заполнения мешков готовыми капсулами МЕТТЛЕР ТОЛЕДО предложила весовой модуль WM (Weighing Module), устанавливаемый непосредственно под бункером, откуда поступают капсулы на расфасовку. Модули WM разработаны специально для повторяющихся промышленных операций, требующих максимальной точности.

При помощи системы МЕТТЛЕР ТОЛЕДО происходит случайный отбор 100 или 200 капсул, по которым определяется справочный вес и целевой вес, значение допустимого отклонения вносится в программируемый логический контроллер. Система автоматически закрывает бункер, как только определяет, что мешок полностью наполнен капсулами. Система с весовым модулем WM обеспечивает 100% точность при подсчете капсул при расфасовке.

Теперь заказчик может выставлять счета своим клиентам, основываясь на точном количестве отгруженных капсул. Такая система позволяет контролировать отгрузки и увеличить прибыль. Предприятие продолжает сотрудничество с МЕТТЛЕР ТОЛЕДО в области разработки новых решений для производства. Новые проекты включают запуск новых линий, включающих системы подсчета и расфасовки.

О компании МЕТТЛЕР ТОЛЕДО

МЕТТЛЕР ТОЛЕДО — это транснациональная корпорация, крупнейший в мире производитель лабораторного, промышленного и торгового весоизмерительного оборудования. Компания занимает лидирующие позиции в разработке и производстве аналитических приборов для лабораторий и промышленности.

Приборы и оборудование МЕТТЛЕР ТОЛЕДО находят свое применение в научно-исследовательских и заводских лабораториях, при дозировании жидких и сыпучих материалов, на линиях упаковки и контроля качества продукции, определении габаритов перевозимых грузов и многих других областях промышленности, науки и торговли.

Дополнительная информация о МЕТТЛЕР ТОЛЕДО на веб-сайте www.mtrus.com.

Виртуальная услуга / 18.04.2010

В скором времени получить лицензию или доверенность у нотариуса можно будет, не выходя из дома. Минэкономразвития подготовило законопроект "О внесении изменений в отдельные законодательные акты РФ в связи с переходом на предоставление государственных и муниципальных услуг в электронном виде". Сегодня большинство министерств и ведомств уже ведут активную работу по предоставлению своих услуг в электронной форме. Однако пока юридически не все процедуры имеют законную силу.

"Важность данного документа трудно переоценить, - говорит Александр Саксаганский, руководитель отдела проектирования интеграционных решений АКГ "Развитие бизнес-систем". - Все инициативы нашего государства последних лет, направленные на формирование электронного правительства, наталкивались в первую очередь на трудности организационного и юридического характера. В проекте предлагается внести изменения в 38 федеральных законов, охватывающих различные области права".

В частности, по словам эксперта, гармонизируется терминологическая база, которая используется при предоставлении услуг (в том числе - в электронном виде) и использовании электронных документов в целом.

"В законодательстве предполагается использовать понятие "электронного документа", подписанного электронной подписью, который признается равнозначным документу, подписанному собственноручной подписью", - отметил Олег Зайцев, старший юрист ГК "Крикунов и партнеры".

Вносятся поправки в Налоговый кодекс, предусматривается возможность получения в электронной форме лицензий.

"Без личного присутствия заявителя будет осуществляться и государственная регистрация юрлица, - рассказал Олег Зайцев. - О проведении проверок организаций и предпринимателей госорганы должны будут уведомлять в электронной форме. При этом для проведения документарной проверки контролирующим органам могут быть предоставлены электронные документы".

Кроме того, по словам эксперта, предусматривается, что доверенности будут выдаваться также в виде электронных документов, частные нотариусы смогут совершать нотариальные действия в электронной форме, а заявления о преступлении будут рассматриваться даже в случае получения их по электронным каналам связи. Также вносятся соответствующие поправки в акты иных отраслей законодательства.

При этом эксперты считают, что для создания электронного государства реализации данных положений не достаточно. Необходимо поменять уровень сознания граждан и чиновников.

"Уверен, что многие россияне с успехом пользуются электронными проездными документами и успели оценить все преимущества от внедрения современных технологий в нашу сверхскоростную повседневную жизнь, - говорит Андрей Кузнецов, генеральный директор медиа-холдинга "Опора-Кредит". - Но не всегда электронные документы так уж беспроблемны! Например, недавно мне "посчастливилось" отправлять сына в Набережные Челны. Естественно, я воспользовался электронным билетом и электронной регистрацией (которая не предусматривает дополнительной распечатки документов), однако проводники на входе в вагон от фразы "Электронная регистрация" со страхом вздрагивали и просили предъявить бумажные проездные документы. Вот пример из жизни, как нововведения внедряются на практике!"

По мнению эксперта, инициативы минэкономразвития можно только приветствовать, ведь, например, в Америке, чтобы зарегистрировать компанию, достаточно иметь выход в Интернет и максимум два дня времени. Кроме того, оказание электронных услуг снижает степень влияния человеческого фактора, а значит, снижает вероятность взимания дополнительных поборов в виде взяток.

"Заглядывая в будущее, думаю, что введение электронных услуг будет нелегким процессом, учитывая уровень проникновения Интернета, уровень образования населения (особенно старшего поколения), а также изобретательность чиновников, которые все равно будут пытаться найти лазейки, позволяющие обойти препятствия и "свое" получить! Но если мы не двинемся сейчас в этом направлении, значит, мы с каждым днем будем все дальше и дальше отставать от цивилизации, находясь в своем "нефтяном" веке", - отметил Андрей Кузнецов.

Юлия Васильева "Российская Бизнес-газета" №745 (12) от 13 апреля 2010 г.




 



Самые последние цены на медпрепараты,
лекарства, медтехнику,
другие изделия медназначения.
Медицинская Доска Объявлений и Биржа Труда

mednavigator.ru



Администратор сайта »
Copyright (c) 2001 ЗАО "Л-ТРИН" ***** Email: info@l-trin.ru

 

Сайт на реконструкции